HOY, 11 de abril, se celebra el día mundial dedicado a este trastorno. La enfermedad de párkinson, según definición del británico James Parkinson, se manifiesta como "movimientos involuntarios de carácter tembloroso, con disminución de la fuerza muscular que afectan a partes que están en reposo y que incluso provocan una tendencia a la inclinación del cuerpo hacia delante y a una forma de caminar a pasos cortos y rápidos. Los sentidos y el intelecto permanecen inalterados". Se produce por la muerte de una serie de neuronas del cerebro, llamadas sustancia negra. Cuando a una persona le diagnostican la enfermedad, un 80% de esas neuronas ya están muertas, de ahí la importancia de una detección precoz.

En Andalucía, desde 2007, la Federación Andaluza de Párkinson en la que se integran las asociaciones de Algeciras, Bahía de Cádiz, Cádiz, Granada, Jaén, Málaga, San Fernando y Sevilla, realiza una labor encomiable a favor de mejorar la calidad de vida de todos los enfermos de párkinson y sus cuidadores, intentando garantizar la atención en todos los aspectos de la vida a estos pacientes. Es importante, y se ha comprobado, lo esencial del papel del médico de Atención Primaria (AP) en todo el proceso de detección de la enfermedad: en la sospecha que existe dicho trastorno y su derivación al neurólogo, en el control de los fármacos y en las fases finales dónde surgen problemas con infecciones de orina o dificultades para tragar.

Con tal fin, la Federación Española de Párkinson -aprovechando la celebración del Día Mundial del Párkinson- reclama a los poderes públicos una red regional -Centro de Referencia del Párkinson- que, sin duda, ayudaría a realizar estudios epidemiológicos en los entornos en los que las distintas asociaciones trabajan. Las mismas, aglutinadas en la federación andaluza, ofrecen un Servicio de Rehabilitación Integral Multidisciplinar (programas de fisioterapia, logopedia, musicoterapia, apoyo psicológico, psicomotricidad, programa de entrenamiento y taller de memoria) a los más de 3.500 pacientes asociados a los que se suman cuidadores y familiares.

En esta edición, la FEP ha elaborado una nueva guía para pacientes -Mi vida, mi enfermedad de Parkinson- con consejos prácticos para abordar aspectos cotidianos de su enfermedad, ayudar a los afectados a controlar su tratamiento de forma más eficaz y a mejorar su comunicación con los profesionales sanitarios, en especial a aquellos pacientes que se encuentran en los últimos estadios de la enfermedad, personas con escasa o nula movilidad, que necesitan un apoyo constante. El lema escogido, ¡Vamos a movernos tod@s!, quiere llamar la atención al personal sanitario, afectados, cuidadores, voluntarios, administraciones y políticos a unir fuerzas con el fin de mejorar la calidad de vida de los afectados. En España son cerca de ciento cincuenta mil pacientes, a los que se suman treinta mil sin diagnosticar. En mi casa, mi madre y nosotros -sus hijos- nos movemos todos en torno a mi padre, Javier, que la padece desde más de veinticinco años. Sólo pretendemos -junto a esas cientos de personas que nos reunimos en torno a las distintas asociaciones- que la sociedad nos ayude. Queda mucho por hacer. ¿Nos echan una mano?