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Personas con hemofilia exigen mejor acceso a los tratamientos

Con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra mañana, 17 de abril, la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) quiere recordar que apenas el 25% de las personas que padecen esta enfermedad en el mundo recibe tratamiento. "Apoyamos y pedimos apoyo social para el objetivo de la Federación Mundial: lograr que todas las personas afectadas por esta patología puedan acceder a un tratamiento adecuado", señala el presidente de Fedhemo, José Muñoz Puche. "Más aun considerando, que un tratamiento óptimo en hemofilia es la opción más rentable para el paciente y para la administración", especifica Muñoz Puche.

Fedhemo insiste en la necesidad de seguir avanzando en la utilización de tratamientos con factores de la coagulación de origen recombinante como primera elección para pacientes con hemofilia A y B, frente a los tratamientos plasmáticos, y por una atención integral para los afectados por estos trastornos. "En nuestro día a día no elegimos cuándo sangrar, por lo que la crisis no debe mermar nuestra calidad de vida como pacientes. La seguridad de nuestros medicamentos frente a virus o patógenos emergentes, la prevención de los sangrados y el acceso a estos tratamientos sin diferencias entre CCAA es fundamental",afirma.

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