La esclerosis vista desde los ojos de un niño

La ilusión tiene alma de niño. En el cuento de Rosa Mª Rodríguez el menor es una niña, se llama Julia y tiene 9 años. Como cualquier pequeña de su edad mira de frente a la vida y explica como ésta da un giro inesperado a partir de la enfermedad de su madre, la esclerosis múltiple. Su autora, Rosa Mª Rodríguez, no ha querido que su foto aparezca en este relato porque no se siente protagonista de una historia que, de forma altruista y como voluntaria de la Asociación Sevillana de Esclerosis Múltiple (Fedema), escribió hace tres años pensando en los hijos de los afectados, y que ahora ha editado la entidad con el patrocinio de Novartis y la colaboración de Caja Duero. "Este cuento lo escribí para facilitarles a los niños el entendimiento y la aceptación tanto de la enfermedad como del cambio de vida que supone la esclerosis en la unidad familiar". Así, a lo largo del cuento, Julia tiene que cambiar de casa porque su mamá no puede subir los dos pisos de escaleras; en consecuencia, tiene que cambiar de colegio y lugar de juego. Marcado por el afán pedagógico que, como profesora de primaria es inherente a ella, ya piensa en su próxima aventura centrada en la figura del papá. Por el momento, Rosa Mª, voluntaria de Fedema desde hace 14 años, se contenta con que "les sirva de apoyo y les ayude a no perder la ilusión; mi empeño es que no dejen de vivir su infancia".