Novavax: características de la nueva vacuna y sus efectos secundarios

La comercialización condicional de Nuvaxovid fue finalmente aprobada el pasado 20 de diciembre por la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés). En consecuencia, el 8 de febrero la Comisión de Salud Pública comunicó que esta nueva vacuna contra el SARS-CoV-2 comenzaría a ser inoculada como dosis de refuerzo en personas de alto riesgo y en tratamiento con inmunosupresores.

La vacuna del laboratorio Novavax se recomienda, hasta la fecha, para aquellas personas que no se hayan podido vacunar contra la covid-19 o que se han quedado con la pauta incompleta por alergias a alguno de los componentes de las otras vacunas. El motivo es que esta es la primera vacuna contra el coronavirus aprobada que está basada en proteínas recombinantes, al contrario que las de Pfizer o Moderna, que utilizan la tecnología ARN mensajero.

"Existe abundante evidencia científica sobre su seguridad y mucha experiencia en programas de vacunación de calendario", ha declarado el Ministerio de Sanidad al respecto del funcionamiento de Nuvaxovid.

¿Cómo actúa la nueva vacuna contra el covid-19?

La Agencia Europea del Medicamento ha publicado un informe en el que se estipula que Nuvaxovid contiene una versión de la proteína espicular que se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2 elaborada artificialmente en el laboratorio. Como añadido, tiene un "adyuvante" para reforzar las respuestas inmunitarias.

Cuando una persona es inoculada con una vacuna, su sistema inmunitario procede a identificar la proteína de la vacuna como extraña, por lo que el cuerpo comienza a producir defensas naturales, es decir, anticuerpos y linfocitos T, contra ella. De esta forma, si la persona se contagia posteriormente del virus del que ha sido vacunada, el sistema inmunitario reconocerá la proteína espicular del virus y estará preparado para atacarlo.

Al igual que las anteriores, Novavax se administra en dos inyecciones con un intervalo de tres semanas, y está pensada para mayores de 18 años.

Efectividad y efectos secundarios

Los estudios sobre la efectividad de esta nueva vacuna se han desarrollado en una muestra de más de 45.000 personas en regiones como Estados Unidos, México y Reino Unido. Los resultados obtenidos han revelado que la eficacia de esta vacuna es de alrededor del 90%.

Cuando estos estudios se llevaron a cabo, las cepas imperantes eran la original del SARS-CoV-2, alfa y beta, aunque existen datos de su validez respecto a ómicron.

Los efectos secundarios más comunes de Nuvaxovid observados en los ensayos fueron dolor de cabeza, náuseas, dolor muscular, dolor en el lugar de la inyección, cansancio y malestar que, por lo general, se presentaba con una intensidad leve o moderada, al igual que con las anteriores.

En 1 de cada 10 vacunados se produjeron enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, fiebre, escalofríos y dolor en las extremidades. Por su parte, efectos como el aumento de tamaño de los ganglios linfáticos, la tensión arterial alta, las erupciones, el enrojecimiento de la piel, el picor en el lugar de la inyección y la erupción pruriginosa fueron detectados en menos de 1 de cada 100 personas, por lo que se considera poco probable.

Finalmente, es importante indicar que el Comité de Alergia a Medicamentos de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC) ha recomendado que no se administre la nueva vacuna sin haber realizado de forma previa una evaluación alergológica en aquellas personas que hubieran presentado reacciones alérgicas sistémicas graves con alguna otra vacuna contra el coronavirus.