La Asociación Andaluza de Retinosis Pigmentaria, que representa a afectados y familiares de pacientes que padecen enfermedades raras oculares, englobadas dentro de las distrofias hereditarias de retina y cuya etapa final es la ceguera, celebra en Sevilla, mañana sábado 16 de noviembre, en el Centro de Recursos Educativos Luis Braile de la ONCE, a partir de las 10:30, su Asamblea General de socios.

Tras el acto propio de la asamblea, se llevarán a cabo dos ponencias médico-científicas impartidas por el doctor Enrique Rodríguez de la Rúa, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen Macarena, y que lleva como titulo Unidad de Referencia en Enfermedades Oculares Raras de Andalucía.

Posteriormente, intervendrá la doctora Nereida Bravo Gil, investigadora posdoctoral del IBIS, del grupo Genética Humana y Reproducción, del Hospital Universitario Virgen del Rocío.

Junto a ellos, y si su agenda se lo permite estarán acompañándoles el director del grupo de Genética Humana y Reproducción del IBIS, el doctor Guillermo Antiñolo, o bien la directora del grupo de Genética Clínica y Medicina Genómica del IBIS, la doctora Salud Borrego.

Desde la asociación se agradece a los profesionales andaluces por su labor de formar e informar en la campaña que dio comienzo en Almería, siguió en Jaén y Granada, y concluirá este año en Sevilla, este sábado, con el lema: Un afectado formado e informado, es un paciente y colaborador activo.