Sevilla se viste de gala para visibilizar la ELA

Solidaridad, visibilidad y mejora de la calidad de vida. En esas tres ideas se condensa el espíritu de la gala solidaria que organiza, por segundo año, la Asociación ELA Andalucía en el Casino de la Exposición con el objetivo de recaudar fondos para ayudar a los pacientes afectados por esta enfermedad neurodegenerativa y sus familias. Este tipo de actos sirven también para dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenarativa que aún no tiene cura.

Puntuales a la cita, los cientos de participantes en esta segunda edición -en la primera hubo más de 500 inscritos- fueron llenando desde las 14:30 un emblemático Casino de la Exposición vestido de gala con artistas de "primer nivel" para celebrar una tarde y noche noche "mágica" que se completó con actuaciones en vivo, un almuerzo muy completo, sorteos exclusivos, tentempiés calentitos y muchas sorpresas. Todo ello en un ambiente único, rodeados de personas sensibles y comprometidas, con ganas de aportar su granito de arena en una fiesta de la solidaridad que se prolongó hasta la medianoche.

La presentación de la II Gala corrió a cargo, al igual que la primera edición, del periodista Salomón Hachuel, director del programa Hoy por Hoy de la cadena SER, y Medalla de oro de la Ciudad de Sevilla. Aparte de la asistencia, se podía colaborar con esta gala siendo patrocinador, es decir, aportando una cantidad económica para hacer frente a los gastos de organización asociando la marca a una causa noble. Otra forma era la decolaborador, facilitando productos/servicios para el sorteo benéfico o como donante. Esta última opción es que en el caso de no asistir a la gala, se puede contribuir con la fila 0 a través de la cuenta ES62-2100-7317-9323-0008-9008, o través de Bizum (Código 04850).

Como en la primera gala, los beneficios serán destinados a continuar y aumentar la prestación de servicios por parte de la asociación ELA Andalucía. Son fisioterapia domiciliaria, atención domiciliaria a los afectados y préstamos de ayudas técnicas y sistemas aumentativos de comunicación para los afectados que padecen disartria (pérdida del habla) que lo hacen a través de su iris.

La Asociación pone a disposición de sus 650 asociados todo tipo de aparatos: desde andadores o sillas de baño hasta grúas de transferencias, bipedestadores e incluso avisadores acústicos. Pero la labor de esta entidad va mucho más allá. Ofrecen atención psicológica para pacientes y familiares, dan ayuda y orientación sobre los recursos sociales existentes a nivel provincial, regional y estatal e incluso asesoramiento jurídico.