Científicos rastrean el mapa genético de las 'enfermedades complejas'

Las causas genéticas específicas de enfermedades complejas, una categoría de trastornos que incluyen el autismo, la diabetes y las enfermedades del corazón, son en gran medida desconocidas debido a las raras interacciones genéticas y ambientales. Ahora, científicos de la Universidad de Chicago, en Estados Unidos, han realizado uno de los análisis más amplios hasta la fecha de los factores genéticos en juego en este conjunto de patologías mediante el uso de enfermedades con causas genéticas conocidas para guiarlos.

Mediante el análisis de más de 120 millones de registros de pacientes e identificar las tendencias de la concurrencia entre cientos de enfermedades, estos investigadores dibujaron un mapa genético único que tiene el potencial de guiar a los investigadores y los médicos en el diagnóstico, la identificación de factores de riesgo para el desarrollo de terapias y, algún día, contra las enfermedades complejas, según publica este jueves la revista Cell. "Por primera vez, hemos encontrado que casi todas las enfermedades complejas cuentan con un conjunto único de asociaciones con enfermedades de un solo gen. Esto esencialmente nos da un código de barras de loci genéticos específicos, que podemos utilizar para ayudar a desentrañar la rara genética de las enfermedades complejas", explicó el director del estudio, Andrey Rzhetsky, profesor de Medicina Genética y Genética Humana en la Universidad de Chicago.