Tres familias ponen voz a las enfermedades raras en Sevilla
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Victoria padece una enfermedad rara, causada por la mutación del gen P.U.S. 3.
/ José Ángel García
El 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras, pone el foco en los más de tres millones de personas que en España esperan un diagnóstico o un tratamiento. Victoria y Darío tienen patologías ultrarraras y sus familias impulsan la investigación ante la falta de respuestas; Rocío, en cambio, sigue sin un diagnóstico global. Tres historias unidas por la misma batalla: acortar la espera y convertir la incertidumbre en oportunidades.
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